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El cultivo de la rosa en México (1)
El objetivo del presente estudio fue evaluar el efecto del Lipoofeed® como aditivo alimenticio en gallinas ponedoras de la línea Rhode Island, mantenidas en un sistema de producción libre de jaula, y su impacto sobre el perfil hematológico. El trabajo experimental se llevó a cabo en la Unidad Académica de Producción Avícola de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro, Unidad Laguna, durante el periodo de junio a noviembre de 2024. Se utilizaron 360 gallinas de 64 semanas de edad, distribuidas aleatoriamente en tres tratamientos: T1, ración base más 0.01% de Lipoofeed® (precursor gluconeogénico); T2, ración base más 0.005% de Lipoofeed®; y TT (testigo), sin adición del aditivo. Se recolectaron muestras sanguíneas de 12 aves por tratamiento en las semanas 64, 66, 68, 70, 72, 76, 81 y 84. Las muestras fueron extraídas por punción venosa braquial y depositadas en tubos Vacutainer® de 4 ml con activador de la coagulación, debidamente identificados. Los análisis hematológicos revelaron que el tratamiento T1 presentó una mejora significativa (p≤0.05) en los parámetros de la serie roja, destacando un aumento en el conteo de eritrocitos, hemoglobina y hematocrito. Este hallazgo sugiere un efecto positivo del Lipoofeed® sobre la eritropoyesis y la capacidad de oxigenación en las aves. En cambio, no se observaron diferencias significativas en los parámetros de la serie blanca (p≥0.05). Se concluye que el Lipoofeed® posee potencial como aditivo funcional para mejorar la salud hematológica, específicamente la serie roja, en gallinas ponedoras bajo sistema libre de jaula (1)
El presente trabajo se realizo en la Curaduría de Producción de alimento, en el Zoológico Miguel Alvares del Toro "ZOOMAT", en el municipio de Tuxtla Gutiérrez, Chiapas; el cual cuenta con una extensión de 192 Ha. Se ubica en la depresión central de Chiapas a los 16º 45' latitud norte y 93º 17' latitud oeste, a una altitud que oscila entre 650 y 800 msnm. Se compararon 2 tipos de destete; precoz (28 días T1) y tardío (35 días T2), destinando 5 camadas al T1 y 5 al T2 con un numero total de 85 crías, tomando su peso al nacer, al destete, al sacrificio y en canal. Las razas de conejos fueron ubicadas según su fenología corporal; dichas especies son cruzas de diferentes razas de conejos: californiano, azul americano, nueva Zelanda, castor, y chinchilla. Todos los animales en el experimento se nutrieron con el alimento comercial "conejina" especializado en conejos, la diferencia la causa el tipo de destete, además de que a todos los animales en producción se les sacrificó a los 70 días de vida. El experimento se inició el día primero de febrero del 2012, contando el número de gazapos nacidos y posteriormente se pesaron cada uno, el día 29 de febrero se destetaron los correspondientes al T1; el 11 de marzo del 2012 se destetaron las crías del segundo tratamiento T2; ambos tratamientos concluyeron el día 11 de abril que fue el ultimo día para pesar al sacrificio y en canal. (1)
El presente trabajo se realizó en el Laboratorio de Producción de Semillas del Centro de Capacitación y Desarrollo de Tecnología de Semillas, del Departamento de Fitomejoramiento de la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro (UAAAN). Se utilizó semillas de chile manzano (Capsicum pubescens) extraídas de frutos criollos de color amarillo, originarios del ejido Cambil, localizado en el municipio El Porvenir perteneciente al estado de Chiapas; Los frutos obtenidos procedían de plantas criollas que no se les había dado un manejo agronómico adecuado y que se desconoce su manejo de semilla. Por lo anterior, el objetivo del trabajo fue evaluar diferentes productos orgánicos-hormonales, inorgánicos y físicos en la promoción de la germinación de la semilla de chile manzano. Los productos empleados en este trabajo fueron el lixiviado de lombricomposta (producto orgánico), estos fueron divididos en varias concentraciones (5, 10 y 15 %) y calentado a 50 °C respectivamente y a diferentes tiempos de inmersión de la semilla (5, 10 y 15 minutos); los cuales fueron comparados con productos inorgánicos como el acido giberelico a diferentes concentraciones (400, 500 y 600 ppm), una bacteria del genero Azospirillum con una concentración de 106 por 2, 4 y 6 horas; donde la semilla fue imbibida en agua caliente a 50 y 60 °C por tiempos de 5, 10 y 15 minutos respectivamente, además de el testigo en seco. (1)
El resultado de la evaluación fueron: TIR 58.9%, VAN 2,630944, R B (1)
Elaboración aplicación (1)